日前， CFDA就《保健食品備案工作細(xì)則（2017年版）》（下稱《細(xì)則》）公開征求意見?！都?xì)則》對(duì)備案形式及要求以及備案材料內(nèi)容等作出了要求，反饋意見截止日期為2017年2月28日。保健食品備案管理信息系統(tǒng)也將首次亮相（http://bjba.zybh.gov.cn）。

對(duì)于備案的流程，《細(xì)則》（征求意見稿）規(guī)定，“備案人完成保健食品備案管理信息系統(tǒng)網(wǎng)上填寫并上報(bào)成功后，食品藥品監(jiān)督管理部門在5個(gè)工作日內(nèi)通知備案人到現(xiàn)場(chǎng)提交紙質(zhì)材料原件，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案，并發(fā)放備案號(hào)；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料?！?/span>

另外，“備案人收到食品藥品監(jiān)督管理部門通知提交紙質(zhì)材料30日內(nèi)未提交材料的，備案管理信息系統(tǒng)自動(dòng)將已上報(bào)的產(chǎn)品備案信息退回申請(qǐng)人?！?/span>

除此之外，“備案人提供的具有合法資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)由取得計(jì)量認(rèn)證合格證書（CMA）的食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具?！边@也意味著進(jìn)行備案產(chǎn)品檢驗(yàn)的檢測(cè)單位名單也將有所擴(kuò)大。

本次隨《細(xì)則》征求意見的《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料目錄》中共包括169項(xiàng)輔料，與2016年5月的征求意見稿相比增加了14項(xiàng)。（完）