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柔性可植入式電子貼片實現(xiàn)高效藥物遞送

來源:醫(yī)療設(shè)備商情 發(fā)布時間:2025-05-29 159
醫(yī)療設(shè)備醫(yī)療電子組件 應(yīng)用及案例
柔性電子貼片NanoFLUID通過納米電穿孔技術(shù),實現(xiàn)藥物遞送效率提升上萬倍,突破傳統(tǒng)電穿孔需高電壓的瓶頸。

內(nèi)臟器官疾病的精準治療,依賴于高效藥物遞送方法。然而,現(xiàn)有的藥物遞送范式面臨兩大挑戰(zhàn):首先,傳統(tǒng)的口服或者靜脈給藥方式效率有限,藥物在全身循環(huán)中容易"迷路",難以精準到達病灶部位,并產(chǎn)生對其它器官損傷的風險。其次,大分子藥物,如基因藥物,很難穿過細胞膜天然屏障。

 

基于NanoFLUID的技術(shù)轉(zhuǎn)化:Ultra-NEP透皮導入儀


“按照常規(guī)的給藥方式,相當于吃100塊錢的藥,可能只有1塊錢的藥能真正到達病灶區(qū)域進行有效治療,99塊錢的藥物成分都在循環(huán)過程中被無效代謝掉了。” 北京航空航天大學生物與醫(yī)學工程學院常凌乾教授解釋道。因此,開發(fā)精準、安全、高效的靶向器官藥物遞送技術(shù),是提高臨床治療效果的核心要務(wù)。


為解決這一問題,近日,常凌乾團隊聯(lián)合北京大學、香港城市大學、美國伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校(UIUC)、西北工業(yè)大學等研究者,報道了一種柔性可植入式電子貼片(NanoFLUID),融合了柔性電子、微納加工等前沿技術(shù),具有無線控制、極致輕薄和易貼附特點,可以像創(chuàng)可貼一樣貼在生物體器官上,將藥物精準送達靶器官部位和細胞內(nèi)部。
相關(guān)成果以“A battery-free nanofluidic intracellular delivery patch for internal organs”為題,發(fā)表于國際頂級期刊《Nature》。


該生物電子芯片結(jié)構(gòu),基于常凌乾團隊標簽技術(shù)——納米電穿孔,通過結(jié)合柔性電子材料,形成5層微納結(jié)構(gòu)電子貼片,中間層為藥倉,可直接附著在器官表面。其獨特的“納米孔-微通道-微電極”的3D結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)低電壓下細胞膜安全穿孔,同時,巧妙利用納米孔道內(nèi)形成的超高電場強度,將藥物分子遞送速度提升了上萬倍(對比傳統(tǒng)的電遞送方法)。


無源供電模塊保證了貼片在植入內(nèi)臟器官后的實時可控打開細胞膜“通道”,將大分子或基因藥物分子以高于傳統(tǒng)遞送速度安全、快速高效送入目標細胞內(nèi)。NanoFLUID還可以通過調(diào)控電參數(shù),精準地以微米和微克為單位控制藥物進入器官的深度及劑量。


初期納米電穿孔這個技術(shù)只能用在體外細胞上,而一個器件要想植入體內(nèi)的話,一定要具有輕、薄、能夠裝載藥物還能產(chǎn)生電場這幾個核心特征。NanoFLUID的靈感一方面來源于納米電穿孔這一課題組的標簽式技術(shù),另一方面則來源于和柔性電子領(lǐng)域?qū)<业慕涣鳎趯W術(shù)交流中,科研團隊逐漸找到了如何將納米電穿孔加載在微型器件上面的方法。


為了探究電子貼片遞送藥物的治療效果,研究團隊建立了小鼠急性創(chuàng)傷性肝損傷模型,驗證了貼片在肝臟創(chuàng)傷治療中的療效。與傳統(tǒng)縫合、電灼或水凝膠止血方法相比,貼片實現(xiàn)創(chuàng)口即時止血(貼片治療組7天存活率100%,而對照組死亡率40%)。


此外,通過遞送表皮生長因子基因(Egf)顯著促進肝細胞再生,使肝功能指標(ALT/AST)在7天內(nèi)完全恢復(fù)正常。病理學分析還顯示,貼片治療組肝臟損傷部位恢復(fù)平滑完整,無炎癥浸潤和纖維化形成(纖維化面積減少80%),遠優(yōu)于其他治療組。


這種創(chuàng)新的“機械封閉+藥物治療”雙模式,解決了傳統(tǒng)止血方法易導致肝功能損傷的難題,為內(nèi)臟器官急性創(chuàng)傷救治提供了兼具高效性和安全性的全新治療方案,展現(xiàn)出顯著的臨床轉(zhuǎn)化價值。


為進一步論證電子貼片的遞送能力,研究團隊利用貼片系統(tǒng),建立了乳腺癌轉(zhuǎn)移驅(qū)動基因的高效篩選平臺。通過將TCGA數(shù)據(jù)庫中篩選出的50個與乳腺癌轉(zhuǎn)移預(yù)后最相關(guān)的候選基因構(gòu)建成基因文庫,并利用貼片精準遞送至小鼠乳腺組織,研究人員首次實現(xiàn)了在體水平的高通量基因篩選。實驗結(jié)果分析鑒定出11個在轉(zhuǎn)移灶中顯著富集的候選基因,其中DUS2基因表現(xiàn)出最突出的富集特征(表達量達4030 TPM)。


功能分析證實,DUS2過表達顯著促進腫瘤細胞的蛋白質(zhì)合成能力和轉(zhuǎn)移潛能,敲降DUS2則可有效抑制轉(zhuǎn)移進程。蛋白質(zhì)組學分析進一步揭示DUS2因子可能通過調(diào)控76個下游靶基因的表達,激活了包括細胞遷移、粘附等在內(nèi)的多個轉(zhuǎn)移相關(guān)通路。該研究為乳腺癌轉(zhuǎn)移機制研究提供了重要工具和新靶點。


NanoFLUID代表了一項具有范式革新意義的生物電子學突破,為內(nèi)臟器官靶向治療開辟了新途徑。首先,無源無線設(shè)計實現(xiàn)了對深部器官的精準干預(yù);其次,突破傳統(tǒng)給藥方式的細胞膜屏障限制,顯著提升藥物遞送的時效性;此外,該平臺技術(shù)具有極強的拓展性,既能針對癌癥、創(chuàng)傷等重大疾病開發(fā)新型治療方案,又可作為研究工具推動基礎(chǔ)醫(yī)學發(fā)現(xiàn)。


該技術(shù)目前已在北航實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,應(yīng)用在在醫(yī)學美容、皮膚創(chuàng)傷修復(fù)等領(lǐng)域,孵化了基于納米電穿孔的無創(chuàng)Ultra-NEP透皮導入儀,實現(xiàn)高效藥物遞送。
 

基于NanoFLUID的技術(shù)轉(zhuǎn)化


在項目實施過程中,器件的整體設(shè)計和加工工藝,隨著生物體內(nèi)應(yīng)用場景的增加在不斷地更新和完善。器件加工難度極大,載藥倉既要小巧,又要能裝夠量藥物,還要和無源電場模塊完美連接。團隊嘗試了很多種方案,最終選擇在載藥倉里加入多個微柱,形成微流道,利用虹吸效應(yīng),讓藥物能快速裝進和排出。


同時,該團隊做了大量實驗來論證貼片在很多場景下都具有獨特優(yōu)勢。比如在內(nèi)臟器官損傷修復(fù)時,臨床一般都需要進行外科手術(shù)縫合或電灼,速度慢、治療效果也不理想,貼片能大幅加快治療速度和效率;在腫瘤治療里,有些器官上布滿了彌散式小腫瘤,無法通過手術(shù)切除,只能靠化療或放療,而貼片可以直接貼在器官上,進行原位藥物導入,治療效果和安全性都比放療、化療好得多。


面向未來,常凌乾團隊正在研究可降解材料,以便貼片在使用后可自行降解。此外,團隊還致力于提高貼片與復(fù)雜器官表面的貼合度,以及開發(fā)無創(chuàng)植入方式,如利用微型機器人或微導管對貼片進行精準導航到目標位置。

 

來源:北京航空航天大學

 

來源:榮格-《醫(yī)療設(shè)備商情》

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