近日，蘇州工業(yè)園區(qū)科技領(lǐng)軍人才企業(yè)海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司宣布，旗下首個(gè)國(guó)產(chǎn)生物型人工血管LineMatrix耐邁通FIM臨床試驗(yàn)已完成隨訪。

LineMatrix耐邁通生物型人工血管用于建立終末期腎臟病患者移植物動(dòng)靜脈內(nèi)瘺臨床效果優(yōu)異，此次臨床試驗(yàn)術(shù)后3月初級(jí)通暢率90.9%，累積通暢率100%，術(shù)后6月初級(jí)通暢率80.8%，累積通暢率100%，人工血管未引發(fā)人體免疫反應(yīng)，無(wú)感染及動(dòng)脈瘤等并發(fā)癥發(fā)生，其性能明顯優(yōu)于ePTFE人工血管，所有患者均使用受試人工血管進(jìn)行血液透析，初步證實(shí)LineMatrix耐邁通生物型人工血管在人體內(nèi)的安全性和有效性。

LineMatrix耐邁通生物型人工血管通暢率高，傳統(tǒng)ePTFE人工血管術(shù)后6月初級(jí)通暢率最高不超過50%-60%，使用生物型人工血管顯著減少患者術(shù)后干預(yù)次數(shù)，節(jié)省醫(yī)保資金并極大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，為血管通路建立提供國(guó)產(chǎn)新方案，有望逐步替代傳統(tǒng)ePTFE人工血管，惠及廣大患者。

海邁醫(yī)療即將啟動(dòng)LineMatrix耐邁通生物型人工血管，全國(guó)多中心產(chǎn)品注冊(cè)臨床試驗(yàn)，快速推進(jìn)“國(guó)產(chǎn)首個(gè)”生物型人工血管上市，實(shí)現(xiàn)下一代人工血管的國(guó)產(chǎn)化替代。

海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司是一家臨床階段的組織工程與再生醫(yī)學(xué)平臺(tái)技術(shù)公司，為國(guó)內(nèi)唯一、全球第二家具備量產(chǎn)小口徑（內(nèi)徑≤6mm）組織工程血管能力的企業(yè)，已獲評(píng)園區(qū)科技領(lǐng)軍人才企業(yè)、蘇州領(lǐng)軍人才企業(yè)、江蘇省人才計(jì)劃和蘇州市獨(dú)角獸培育企業(yè)。

海邁醫(yī)療專注于標(biāo)準(zhǔn)化大規(guī)模培養(yǎng)和生產(chǎn)小口徑組織工程血管，該產(chǎn)品適應(yīng)證包括慢性腎透析血管通路建立、下肢動(dòng)脈外傷（包括戰(zhàn)場(chǎng)血管損傷）血管替代、下肢動(dòng)脈粥樣硬化及冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)，在此技術(shù)平臺(tái)上研發(fā)、生產(chǎn)其他再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，并擴(kuò)大至全球范圍的臨床研究及商業(yè)化。