今年是‘十四五規(guī)劃’的開局之年，也是中國新百年發(fā)展的全新起點(diǎn)，關(guān)鍵之年的中國國際進(jìn)口博覽會(huì)備受矚目。11月10日，第四屆進(jìn)博會(huì)在上海落下帷幕。作為世界上第一個(gè)以進(jìn)口為主題的國家級(jí)展會(huì)，中國以開放胸懷擁抱世界，與世界共創(chuàng)合作共贏的美好未來，來自127個(gè)國家和地區(qū)的近3000家參展商亮相進(jìn)博會(huì)大舞臺(tái)，擁抱“中國機(jī)遇”。全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈的領(lǐng)先公司全方位展示了他們的創(chuàng)新解決方案是如何幫助構(gòu)建醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)，加速協(xié)同創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，助力全民健康水平的提升。

今年5月，歐盟新版《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）正式施行，以加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械制造商及相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)管。新版法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、市場(chǎng)推廣和上市后監(jiān)督提出了新的、更高的要求。這將對(duì)醫(yī)療器械制造商造成哪些影響？奇石樂業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)Stephan Vogel及注塑業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)Florian Pichl，與來自Institut Schweiz的專家Urs Müller就該話題展開了討論。請(qǐng)見本期《MDR終于來了，醫(yī)療器械制造商如何應(yīng)對(duì)？》
迄今為止，含有生物活性成分的高分子復(fù)合物的植入物很難用注塑成型工藝生產(chǎn)。因?yàn)樵谧⑺苓^程中，植入物表面通常會(huì)形成一層薄薄的聚合物膜，包裹住生物活性成分，阻止成骨細(xì)胞附著在植入物上。

醫(yī)療植入物生產(chǎn)商也一直在尋求一款能夠與骨細(xì)胞融合從而加速骨愈合的PEEK材料，例如用于脊柱手術(shù)后的骨愈合。贏創(chuàng)與Samaplast展開合作，成功通過注塑成型工藝生產(chǎn)出基于骨傳導(dǎo)性聚醚醚酮（PEEK）材料的脊柱植入物原型，驗(yàn)證了新型骨傳導(dǎo)PEEK材料的卓越加工性能，并展現(xiàn)出出色的設(shè)計(jì)多樣性。詳情請(qǐng)見《骨傳導(dǎo)PEEK材料成功用于植入物注塑成型》一文。