自新醫(yī)改方案出臺(tái)以來(lái)，“建立實(shí)用共享的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)”作為新醫(yī)改“四梁八柱”中的一柱，突出了信息化的重要性，醫(yī)院對(duì)其重視程度和建設(shè)力度都有了顯著提升。目前，國(guó)內(nèi)公共衛(wèi)生服務(wù)的信息化建設(shè)還處于起步階段，在重大疾病控制工作中，已經(jīng)建立了重大疾病的全國(guó)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)系統(tǒng)，但是其他方面還缺乏統(tǒng)一的平臺(tái)，因此，醫(yī)院對(duì)信息化建設(shè)有迫切的需求。 目前，國(guó)內(nèi)大多數(shù)的三級(jí)甲等醫(yī)院都有了自己的內(nèi)部信息系統(tǒng)，但由于缺少有效的技術(shù)手段，仍然無(wú)法跟蹤醫(yī)囑的整個(gè)生命周期?！兑苿?dòng)信息系統(tǒng)：跟蹤醫(yī)囑的整個(gè)生命周期》用一個(gè)在北京安貞醫(yī)院已經(jīng)實(shí)施的案例為有需要的客戶提供解決之道。 由于新版GMP對(duì)國(guó)內(nèi)的制藥設(shè)備提出了更高的要求，無(wú)論是制藥生產(chǎn)企業(yè)，還是制藥裝備企業(yè)，都將面臨新一輪的生存挑戰(zhàn)。基于此，即將于10月26日-29日舉行的CHINA-PHARM 2010格外引人注目。在15年的發(fā)展歷程中，CHINA-PHARM見(jiàn)證了中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的成長(zhǎng)和GMP的實(shí)施，已成為最權(quán)威、最前沿的行業(yè)交流、合作平臺(tái)。據(jù)悉多家國(guó)內(nèi)知名展商及國(guó)際展商紛紛擴(kuò)大了參展面積，在此本刊《制藥行業(yè)的焦點(diǎn)——第十五屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥工業(yè)展覽會(huì)預(yù)覽》特別推薦了多家參展企業(yè)介紹一下。 為確保產(chǎn)品品質(zhì)或生產(chǎn)工藝要求的潔凈度，某些產(chǎn)品的加工過(guò)程必須在潔凈室中進(jìn)行。潔凈室環(huán)境對(duì)儀器的放置、使用、精度和長(zhǎng)期穩(wěn)定性都有著極高的要求?！度Ш弦弧孕Ａ悴顗簻貪穸茸兯推鳌方榻B的新型產(chǎn)品可以一次解決多個(gè)要求。